公司子公司天津恆瑞醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核准籤發關於HRS-6768注射液的《藥物臨牀試驗批准通知書》，同意开展晚期實體瘤的臨牀試驗。該品適用於成纖維細胞活化蛋白陽性的晚期實體瘤患者。截至目前，HRS-6768注射液相關項目累計已投入研發費用約1889萬元。